Разработка диагностических наборов для детекции полиморфизмов методом пиросеквенирования (PyroMark Q24, Q96)
Компания занимается разработкой тест-систем для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования, адаптированных для генетических анализаторов PyroMark Q24, Q96.
Компания имеет собственную лабораторию олигосинтеза и предлагает синтез праймеров и проб для детекции мутаций в генах методом пиросеквенирования:
- праймеры для секвенирования высокого качества (контроль качества проводится методом MALDI-TOF-масс-спектрометрии)
- праймеры, модифицированные биотином (BTN)
Компания предлагает следующие наборы для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования на приборах серии PyroMark:
- 3-Al-17 “Allel Муковисцидоз” – набор для выявления полиморфизмов в гене CFTR (регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе) человека, связанных с риском развития муковисцидоза, 50 реакций;
Инструкция Краткое описание заболевания
- 4-Al-17 “Allel Предрасположенность к алкоголизму и наркомании” – набор для выявления полиморфизмов в генах COMT, ADH1B, ALDH2, DRD1, DRD2, ANKK1 и GABRA6 человека, связанных с генетической предрасположенностью к алкоголизму и наркомании, 50 реакций;
Инструкция
- 5-Al-17 “Allel Предрасположенность к нейросенсорной тугоухости” – набор для выявления полиморфизмов гене коннексина 26 (GJB2) человека, связанных с генетической предрасположенностью к нейросенсорной тугоухости, 50 реакций;
Инструкция Краткое описание заболевания
- 6-Al-17 “Allel Рак молочной железы и яичников” – набор для выявления полиморфизмов в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, и FGFR2 и TP53 человека, связанных с генетической предрасположенностью к раку молочной железы и яичников, 50 реакций;
Инструкция Краткое описание заболевания
- 7-Al-17 “Allel Рак предстательной железы” – набор для выявления полиморфизмов в генах BRCA2, MLH1, MSH2 и MSH6 человека, связанных с генетической предрасположенностью к раку предстательной железы, 50 реакций;
Инструкция Краткое описание заболевания
- 8-Al-17 “Allel Синдром Жильбера” – набор для выявления полиморфизмов в гене полипептида УДФ-глюкуронилтрансферазы 1 человека, связанных с риском развития синдрома Жильбера, 50 реакций;
Инструкция
- 9-Al-17 “Allel Тромбофилия” – набор для выявления полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, SERPINE1, FGB, ITGA2, ITGB3 человека, связанных с генетической предрасположенностью к тромбофилии, 50 реакций;
Инструкция Краткое описание заболевания
- 10-Al-17 “Allel Фенилкетонурия” – набор для выявления полиморфизмов в гене PAH (фенилаланингидроксилазы) человека, связанных с риском развития фенилкетонурии, 50 реакций
Инструкция
Для получения подробной информации обратитесь в коммерческую службу
