Каталог услуг

Генетический скрининг в клинической практике (перевод)

Несмотря на рост использования генетических тестов, есть некоторые проблемы, тормозящие повсеместное внедрение этой практики. Одной из таких проблем является скорость внедрения использования таких тестов в систему медицинского страхования.

На сегодняшний день генетический скрининг включает в себя как генетические тесты на наличие мутаций, определяющих предрасположенность к заболеваниям, так и полногеномный скрининг новорожденных. Далеко не все системы медицинского страхования в США включают в себя подобные исследования, несмотря на повсеместное применение этих исследований в клинической практике. Автор из Йельской школы медицины (США, Коннектикут) в своей статье, опубликованной в Annals Of Internal Medicine, анализирует различные пути внедрения генетического скрининга в клиническую практику. Он обращает внимание на то, что, хотя у большинства людей скрининг не выявляет серьезных патологий, для некоторых эти результаты могут помочь избежать развития серьезных заболеваний, способных привести к госпитализации. По его мнению, только в США таких людей 1% населения, что составляет от 3 до 4 миллионов. Автор предполагает, что удешевление технологии NGS примерно к 2020-му году приведет к более обширному использованию генетического скрининга.

Оригинал статьи: http://annals.org/aim/article-abstract/2695042/path-routine-genomic-screening-health-care?doi=10.7326%2fM18-1722